SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS-PAGE）技术是生物化学中一种常用的手段。通过该技术，可以将蛋白质样品按分子量大小进行分离，便于后续对目标蛋白的鉴定、纯化等操作。
SDS-PAGE技术的具体实现步骤如下：
- 将蛋白质样品与预处理缓冲液混合，加入硫酸十二烷基钠（SDS）并以热水浴方式加热破坏蛋白质活性使各种蛋白基元全部变为等与荷电量的负离子。
- 将处理好的蛋白质样品注入凝胶模板中，通电离子移时，蛋白质样品由负极向正极迁移。由于破坏了蛋白质间氢键的 SDS，使得所有的蛋白质都具有同样的比电荷密度，从而只与分子量有关。
- 根据分子量大小，将分离出的蛋白质经钢青素染色或银染可视化。
SDS-PAGE技术的应用广泛，可以被用于暴露蛋白质、酵母菌蛋白组、蛋白质相互作用和许多其他研究方面。同时，也是生物制药过程中质量控制和监管的重要手段。