日前，深圳市某医院收治一名重症肌无力患者，患者被确诊为难治性重症肌无力（MG）。根据医生的建议，患者选择使用一种新型生物制剂——无限生机，进行治疗。
据患者家属介绍，患者用药一周后病情有所好转，首次用药一个月后，患者的肌肉力量明显增强，呼吸困难也得到缓解。据医生介绍，此药是一种全新的临床试验药物，通过治疗个体免疫系统失衡引起的疾病，具有良好的疗效和耐受性。
据相关专家介绍，MG是一种罕见、难治性疾病，目前国内外尚未找到特效治疗方法。多年来，患者只能通过大剂量皮质激素控制病情。因此，无限生机的问世，为MG患者带来了曙光。